Registre Central des Maladies Rares

Le Registre Central des Maladies Rares centralise les données de tous les patients belges atteints d’une maladie rare.

Introduction
Pourquoi le Registre central des maladies rares est-il nécessaire ?
Qui est l’initiateur du Registre Central des Maladies Rares ?

Centres participants 
Les huit centres de génétique humaine officiellement reconnues en Belgique collectent des données pour le registre. Consultez les coordonnées de ces centres.

Essais cliniques et recherche
Le registre soutient la recherche sur les maladies rares et le développement de médicaments orphelins. Découvrez pourquoi la participation à des essais cliniques est importante.

Respect de la vie privée et autorisation
Découvrez ici ce que nous mettons en œuvre pour protéger vos données à caractère personnel.

Associations de patients
Les associations de patients ont voix au chapitre dans le développement du registre. Vous pouvez contacter ces associations si vous avez des questions sur le registre ou sur une maladie rare en général.

FAQ
Forum aux questions et réponses.

Résultats de recherches
Sur la base des données collectées, l’on procède à une recherche épidémiologique. Les résultats des études sont consultables.